Zkrácená informace o léčivém přípravku 

Ceftazidim Kabi 1 g prášek pro injekční roztok
Ceftazidim Kabi 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok  
Složení: Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g resp. 2 g ceftazidimu (jako pentahydrát ceftazidimu) a 2,3 mmol (52 mg) resp. 4,6 mmol (104 mg) sodíku. Indikace: Ceftazidim je indikován k léčbě níže uvedených infekčních onemocnění u dospělých i dětí včetně novorozenců (tj. od narození): nozokomiální pneumonie, bronchopulmonální infekce u cystické fibrózy, bakteriální meningitida, chronický hnisavý zánět středouší (otitis media suppurativa chronica), maligní zánět zevního zvukovodu (otitis externa maligna), komplikované infekce močových cest, komplikované infekce kůže a měkkých tkání, komplikované intraabdominální infekce, infekce kostí a kloubů, peritonitida související s dialýzou u pacientů na kontinuální ambulantní peritoneální dialýze (CAPD). Léčba pacientů s bakteriémií, která se objeví v souvislosti s jakoukoli z infekcí zmíněných výše, nebo u které je podezření, že souvisí s jakoukoli z těchto infekcí. U pacientů s neutropenií použít k léčbě horečky, pokud je podezření, že je způsobená bakteriální infekcí. Ceftazidim lze použít v perioperační profylaxi infekcí močových cest u pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty (TURP). Při výběru ceftazidimu je třeba vzít v úvahu jeho antibakteriální spektrum, které je omezeno převážně na aerobní gramnegativní bakterie. Ceftazidim je třeba vždy, kdy by možné spektrum bakterií, které způsobují dané onemocnění, nespadalo do jeho spektra účinnosti, podávat společně s dalšími antibakteriálními přípravky. Je třeba věnovat pozornost standardizovaným doporučením léčby (oficiálním pokynům), týkajících se vhodného užívání antibiotických přípravků. Dávkování: závisí na indikaci, pro přesné informace o dávkování u specifických indikací viz Souhrn údajů o přípravku. Způsob podání: intravenózně (injekčním bolusem nebo infuzí), nebo hlubokou intramuskulární injekcí. Kontraindikace: Hypersenzitivita, u pacientů se známou těžkou hypersenzitivitou (např. anafylaktickou reakcí) na kterékoli beta-laktamové antibiotikum (penicilin, monobaktamy nebo karbapenemy). Zvláštní upozornění: omezené spektrum antibakteriální aktivity. Kolitida související s užíváním antibiotik nebo pseudomembranózní kolitida. Interakce: Souběžná aplikace vysokých dávek nefrotoxických léčivých přípravků může nepříznivě ovlivnit renální funkce. Fertilita, těhotenství a kojení: Ceftazidim je možné předepsat těhotným ženám, pouze pokud přínos léčby převyšuje možné riziko. Je možné používat během kojení. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Mohou se však objevit nežádoucí účinky (např. závrať). Nežádoucí účinky: Časté: eozinofilie, trombocytóza, flebitida nebo tromboflebitida při intravenózním podání, průjem, přechodné zvýšení jaterních enzymů, makulopapulózní vyrážka nebo kopřivka, bolest a/nebo zánět po intramuskulární injekci a pozitivní výsledek Coombsova testu. Méně časté: Kandidóza (včetně vaginitidy a orální kandidózy), neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, bolest hlavy, závrať, průjem a kolitida související s léčbou antibiotiky, bolest břicha, nauzea, zvracení, pruritus, přechodné zvýšení urey v krvi, dusíku močoviny v krvi a/nebo sérového kreatininu, horečka Předávkování: může vést k neurologickým následkům zahrnujícím encefalopatii, konvulze a kóma. Může se objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin, kterým nebyla vhodně snížena dávka. Zvláštní opatření pro uchovávání: uchovávejte při teplotě do 25 °C, chraňte před světlem. Držitel rozhodnutí o registraci: Fresenius Kabi s.r.o, Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika. Registrační číslo: Ceftazidim Kabi 1 g: 15/296/09-C, Ceftazidim Kabi 2 g: 15/297/09-C Poslední revize textu SPC: 6.6.2024

Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a léčivý přípravek není hrazen ze zdravotního pojištění. 
Předtím, než přípravek předepíšete, přečtěte si, prosím, úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese http://www.sukl.cz. 

Případné nežádoucí účinky prosím hlaste na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, https://nezadouciucinky.sukl.cz/