V rámci letošní konference Colours of Sepsis jsme pořádali nutriční kurz "Tuky u kriticky nemocných aneb „Kdo maže, ten jede?“ Garantem byl doc. MUDr. Pavel Kohout, Ph.D.
Akreditovaná verze kurzu ČLK je v současné době v přípravě.
Termín konání Colours of Sepsis
23. – 27. ledna 2023
Místo konání Colours of Sepsis
Clarion Congress Hotel Ostrava
Hlavní téma Colours of Sepsis
Hlavní program
10. Postgraduální kurz sester v intenzivní péči
20. Sympozium „Aktuality v dětské intenzivní péči“
5. Den mladých intenzivistů
Vzdělávací akce 25. Colours of Sepsis je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 (ID: 109499) a účast na ní je ohodnocena 30 kredity.
Vzdělávací akce 20. Sympozium „Aktuality v dětské intenzivní péči“ je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 (ID: 109518) a účast na ní je ohodnocena 12 kredity.
Vzdělávací akce 10. Postgraduální kurz sester v intenzivní péči je pořádána v rámci programu celoživotního vzdělávání a je registrována u České asociace sester (ČAS/55/2023).
Sympozium pod názvem ...rozjíst, rozcvičit a může domů! moderuje: MUDr. Michal Šenkyřík, přednášejícími byli MUDr. Eduard Havel, Ph.D. a MUDr. Tomáš Francisty.
Bavili jsme se o faktorech ovlivňující hladovění a aspekty nutriční péče o kriticky nemocné ve vztahu k jejich dalšímu přežití na oddělení a v domácím prostředí.
Poskytujeme vám celé záznamy přednášek.
Představení výhod nových webových stránek pro pacienty s CKD - www.nizkobilkovinnadieta.cz a www.oblickovadieta.sk
ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU
Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml injekční/infuzní roztok
Složení: Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje rocuronii bromidum 10 mg. pH: 3,8 - 4,2, osmolalita: 270–310 mosmol/kg. Indikace: Rocuronium Fresenius Kabi je indikován u dospělých a pediatrických pacientů (od donošených novorozenců až po dospívající (0 až <18 let)) jako pomocný lék při celkové anestezii k usnadnění tracheální intubace v průběhu rutinní indukce a k relaxaci kosterního svalstva během operace. U dospělých se Rocuronium Fresenius Kabi také používá k usnadnění tracheální intubace v průběhu rychlé indukce a na jednotce intenzivní péče (JIP) k usnadnění intubace a umělé plicní ventilace. Dávkování a způsob podání: Dospělí pacienti: Chirurgické zákroky: Tracheální intubace: Standardní dávka pro intubaci v průběhu rutinní anestezie je 0,6 mg/kg těl. hm. rokuronium-bromidu. Doporučená udržovací dávka je 0,15 mg/kg těl. hm. rokuronium-bromidu. Při podávání rokuronium-bromidu kontinuální infuzí se doporučuje podat sytící dávku 0,6 mg/kg rokuronium-bromidu. Dávkování u těhotných: U pacientek podstupujících císařský řez se doporučuje použít pouze dávku 0,6 mg rokuronium-bromidu na kg těl. hm. Pediatrická populace: U novorozenců (0 až 27 dní), kojenců (28 dní až 2 měsíce), batolat 3 až 23 měsíců), dětí (2 až 11 let) a dospívajících 12 až 17 let) se doporučuje podobná intubační dávka během rutinní anestezie a udržovací dávka jako u dospělých. Geriatričtí pacienti a pacienti s onemocněním jater a/nebo žlučových cest a/nebo s ledvinovým selháním: U geriatrických pacientů a u pacientů s onemocněním jater a/nebo žlučových cest a/nebo s ledvinovým selháním je při rutinní anestezii standardní intubační dávka 0,6 mg/kg rokuronium-bromidu. Pacienti s nadváhou a obézní pacienti: Při použití u pacientů s nadváhou a obezitou mají být dávky sníženy vzhledem k ideální tělesné hmotnosti. Způsob podání: Rokuronium-bromid se podává intravenózně buď jako bolus, anebo kontinuální infuzí. Tento léčivý přípravek slouží k jednorázovému použití. Úplné informace o dávkování– viz úplná informace o přípravku. Kontraindikace: Rokuronium-bromid je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na rokuronium-bromid nebo na bromidové ionty nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění: Rokuronium-bromid způsobuje paralýzu dýchacího svalstva, je u pacientů léčených tímto přípravkem nutné provádět podporu dýchání až do obnovení spontánní respirace. V případě potíží s intubací, které vedou ke klinické potřebě neprodleného zrušení rokuroniem navozené nervosvalové blokády, je třeba zvážit použití sugammadexu. U přípravku Rocuronium Fresenius Kabi hlášena reziduální neuromuskulární blokáda. Hladiny dávky vyšší než 0,9 mg rokuronium-bromidu na kg těl. hm. mohou zvýšit srdeční frekvenci. Následující stavy mohou ovlivnit farmakokinetiku a/nebo farmakodynamiku rokuronium-bromidu: Onemocnění jater a/nebo žlučových cest a selhání ledvin: rokuronium-bromid je vylučován močí a žlučí, je třeba jej používat opatrně u pacientů s klinicky závažnými onemocněními jater a/nebo žlučníku a/nebo selháním ledvin. Prodloužená doba cirkulace: Stavy spojené s prodlouženou dobou oběhu např. kardiovaskulární onemocnění, vysoký věk a edematózní stavy. Neuromuskulární choroby: Rokuronium-bromid používán s velkou opatrností u pacientů trpících nervosvalovým onemocněním nebo u pacientů po prodělané poliomyelitidě, Hypotermie: Při chirurgických zákrocích prováděných v hypotermii je periferně relaxační účinek rokuronium-bromidu zvýšený a jeho trvání je prodlouženo. Obezita: Rokuronium-bromid může vykazovat prodlouženou dobu účinku a prodlouženou dobu spontánního obnovení funkcí u obézních pacientů. Stavy, které mohou zesílit účinek rokuronium-bromidu: Hypokalémie, hypermagnezémie, hypokalcémie, hypoproteinémie, dehydratace, acidóza, hyperkapnie a kachexie. Léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v injekční lahvičce (2,5 ml, 5 ml, 10 ml), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Další informace – viz úplná informace o přípravku. Interakce: Účinky jiných léků na rokuronium-bromid: Zesílení účinku: halogenová těkavá anestetika, po intubaci suxametoniem, vysoké dávky thiopentalu, metohexitalu, ketaminu, fentanylu, gammahydroxybutyrátu, etomidátu a propofolu; jiné nedepolarizující neuromuskulární blokátory, předchozí podání suxamethonia, dlouhodobé souběžné podávání kortikosteroidů s rokuronium-bromidem. Jiné léčivé přípravky: Antibiotika: aminoglykosidy, linkosamidy, polypeptidová antibiotika, acylamino-penicilinová antibiotika, tetracykliny, vysoké dávky metronidazolu; diuretika, thiamin, inhibitory MAO, chinidin a jeho isomer chinin, protamin, adrenergní blokátory; hořečnaté soli, blokátory kalciových kanálů, soli lithia, lokální anestetika a akutní podávání fenytoinu nebo betablokátorů. Zeslabení účinku: Neostigmin, edrofonium, pyridostigmin, deriváty aminopyridinu; předchozí chronické podávání kortikosteroidů, fenytoinu nebo karbamazepinu; noradrenalin, azathioprin, theofylin, chlorid vápenatý, chlorid draselný; inhibitory proteázy. Nežádoucí účinky: Nejčastěji se objevující nežádoucí účinky zahrnují bolest/reakci v místě vpichu, změny ve vitálních funkcích a prodloužený neuromuskulární blok. Nejčastěji hlášené závažné nežádoucí účinky během postmarketingového sledování jsou anafylaktické a anafylaktoidní reakce a s tím spojené příznaky. Další informace – viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Registrační číslo: 63/207/20–C. Datum poslední revize textu SPC: 23.1.2024 Držitel rozhodnutí o registraci: Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha, Česká republika.
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis a úhrada z prostředků veřejného zdravotního pojištění nebyla stanovena. Předtím než přípravek předepíšete, přečtěte si, prosím, úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese http://www.sukl.cz.
Případné nežádoucí účinky prosím hlaste na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Pozrite si záznam z prednášok odborného sympózia pre zdravotné sestry z domovov pre seniorov.
© 2023 Fresenius Kabi Czech Republic. All rights reserved.
